С момента своего выхода в 2016 году линейка Google Pixel зарекомендовала себя как премиальная — она была создана в качестве конкурента iPhone. Телефон оказался не просто удачным, а отличным, настолько хорошо компания интегрировала аппаратное обеспечение с программным. Цена на него до сих пор была высокой, и из-за отсутствия крепкой базы преданных фанатов устройства Google пришлось поменять подход.

Читать далее Обзор Google Pixel 5 уже на нашем сайте! →

Больше Google не придется тщетно пытаться скрыть подробности о новых устройствах — компания наконец официально анонсировала Pixel 5 и Pixel 4a 5G на посвященном этому мероприятии и рассказала, когда и по какой цене ожидать выхода смартфонов. Если вы внимательно следили за новостями, вы вряд ли узнаете что-то новое, и все же не стоит игнорировать это событие: оба устройства станут началом нового этапа как для Android 11, так и для Google Pixel.

Читать далее Теперь все официально: Google анонсировал Pixel 4a 5G и Pixel 5 →

Появились первые рендеры Pixel 5, которым, судя по всему, можно доверять — дизайн смартфона напоминает что-то, что мы уже видели, но в новом прочтении.

В сети уже появлялись изображения нового телефона, однако источники не были надежными. Новые рендеры в коллаборации с индийским аутлетом PriceBaba выложил Стив Хеммстоффер, также известный как OnLeaks — репутация этого блогера вызывает доверие. Он также поделился изображениями Google Pixel 4a 5G в коллаборации с 91Mobiles. Выход обоих смартфонов ожидается примерно в одно время через пару месяцев.

Читать далее Новые рендеры Google Pixel 4a 5G и Pixel 5 →

В прошлом месяце Google объявил о сотрудничестве с Parallels — оно позволит перенести приложения Windows на Chrome OS. Сегодня об этом стало известно больше из подробного интервью.

В разговоре с The Verge компания пояснила, что «Parallels Desktop будет запускать полную копию Windows». Это будет работать примерно как виртуализация на Mac — в родном окне Chrome OS будет открываться полный рабочий стол Windows.

Читать далее Приложения Windows на Chrome OS будут работать только на топовых ноутбуках →

Портал 9to5Google разобрал внутренний документ Google, попавший в сеть: из него следует, каких примерно устройств нам ожидать в следующем году. Согласно бумаге, Google занимается разработкой Android для Pixel 5a, складного Pixel и как минимум двух других собственных устройств.

Читать далее В утекшем в сеть документе Google упоминается складной Pixel и многое другое →

Обычно Google выпускает флагманы Pixel осенью. В этом году по очевидным причинам график изменился, и предугадать когда именно выйдет новый Pixel 5 довольно трудно. Но мы точно знаем, что он выйдет, и довольно скоро!

По-видимому, ждать придется еще несколько месяцев, а пока мы решили собрать в одной статье все, что нам уже известно о новом смартфоне. Информации не так много, но достаточно, чтобы уже начала вырисовываться некая картинка. Что-то можно предположить просто основываясь на уже ставших привычными качествах прошлых моделей Pixel.

Читать далее Все, что нам известно о Google Pixel 5 →

Спустя месяцы напряженного ожидания и постоянных сливов информации Google Pixel 4a наконец выходит на рынки. Это бюджетный смартфон второго поколения, конкурентами которого станут OnePlus Nord и iPhone SE — эти устройства очень многое могут предложить за свою цену, а что с Pixel 4a? Давайте взглянем на характеристики.

Читать далее Характеристики Google Pixel 4a: что поменялось? →

Этот день настал — наконец-то Google Pixel 4a увидел свет! Мы достаточно долго ждали, но судя по всему, не зря.

Возможно, это не самый интересный смартфон из всех бюджетных вариантов на рынке, и все же — здесь камера, доставшаяся Pixel 4a от Pixel 4, объемная батарейка, больше как оперативной памяти, так и встроенной.

В этой статье мы собрали все основные факты для тех, кто заинтересовался покупкой.

Читать далее Новый Google Pixel 4a: где, когда, за сколько? →

Неожиданным образом официальный рендер нового Google Pixel 4a слила в интернет сама корпорация. Изображение еще не вышедшего смартфона появилось в Google Store.

Читать далее Новый рендер Google Pixel 4a от компании Google →

Регулировка реакционной способности синтеза Фишера-Тропша путем регулирования верхнего слоя TiO x над нанокатализаторами Ru / TiO 2

Структурная характеристика

С целью исследования влияния TiO _x верхнего слоя, покрытого наночастицами Ru, на наночастицы (НЧ) Ru реакционная способность в FTS, в настоящей работе мы используем метод мокрой пропитки для изготовления катализаторов на основе Ru с наночастицами металлов небольшого размера с использованием рутилового TiO ₂ в качестве носителя ²⁴ . В этом тексте катализаторы, восстановленные при определенных температурах, обозначены как Ru / TiO ₂ — x , где x относится к температурам восстановления ( x = 200-600). Содержание Ru после прокаливания на воздухе и последующего процесса тщательного удаления хлоридов было определено методом ICP-OES на уровне 2,2 мас.%. Как показали испытания Брунауэра – Эммета – Теллера (БЭТ) (дополнительная таблица 1), различные образцы Ru / TiO ₂ — x имеют сходные физические текстуры, с почти одинаковыми площадями поверхности и объемами пор.

Между тем, все образцы Ru / TiO ₂ обладают аналогичной морфологией металлических НЧ, то есть все НЧ Ru хорошо диспергированы на носителе и имеют однородное распределение по размерам со средним диаметром ~ 2 нм ( Рис. 1а, б и дополнительные рисунки 1–3). Это связано с использованием рутила TiO ₂ в качестве носителя в наших исследованиях, который имеет такую ​​же кристаллическую фазу и сопоставимые параметры решетки с RuO ₂ (дополнительная таблица 2). В результате стадия прокаливания с образованием межфазной границы RuO ₂ / TiO ₂ помогает противостоять агрегации металлических наночастиц даже после высокотемпературной предварительной обработки (дополнительный рис. 4). С другой стороны, однако, существуют значительные расхождения в микроструктуре наночастиц Ru на носителе TiO ₂ при предварительной обработке при различных температурах восстановления (рис. 1c и дополнительный рис. 5). Более подробно, отчетливая морфология NP Ru может быть определена на носителе, когда образец восстанавливали при температуре ниже 300 ° C, в то время как видимое покрытие на Ru NP может быть различимо после предварительного восстановления при более высокой температуре.С точки зрения SMSI между Ru и рутилом TiO ₂ , это было приписано покрытию TiO _x поверх наночастиц Ru в условиях высокотемпературного восстановления и миграции TiO _x поверх наночастиц Ru был инициирован при температуре восстановления выше 300 ° C.

a Картирование элементов Ru / Ti / O в свежем катализаторе Ru / TiO ₂ . b Изображение HAADF-STEM катализатора Ru / TiO ₂ , предварительно обработанного при 600 ° C (образец Ru / TiO ₂ -600) с распределением металла по размерам. c HRTEM изображение катализатора Ru / TiO ₂ -600.

Чтобы получить качественное сравнение воздействия Ru после покрытия TiO _x , были измерены хемосорбции CO и H ₂ для оценки дисперсии Ru на этих Ru / TiO ₂ — х образцов. Как видно из Таблицы 1, значения, полученные с помощью различных молекул зондов, дают одинаковую тенденцию металлических дисперсий для разных образцов Ru / TiO ₂ — x , то есть дисперсия Ru уменьшается с увеличением температуры восстановления от 300 до 600 ° С.Это можно объяснить постепенной инкапсуляцией НЧ Ru наложением TiO _x по мере увеличения температуры восстановления с 300 до 600 ° C, что хорошо согласуется с наблюдениями ПЭМ. Для сравнения, дисперсия, полученная при хемосорбции H ₂ , была ниже, чем при хемосорбции CO. Это может быть вызвано сайтами Ru ^{n +} на интерфейсе Ru – TiO ₂ , которые недоступны для хемосорбции H ₂ из-за эффектов SMSI ²⁵ , но они могут легко участвовать в CO хемосорбция, как показано в наших дальнейших экспериментах по спектрам DRIFT in situ.Даже в этом случае было обнаружено, что поглощение H ₂ в образце Ru / TiO ₂ -200 меньше, чем в образце Ru / TiO ₂ -300. Это можно объяснить результатами восстановления с программированием температуры H ₂ (H ₂ -TPR), в котором преобладающее восстановление Ru / TiO ₂ до металлического Ru происходит при температуре выше 200 ° C ( Дополнительный рис.6). Кроме того, снижение воздействия поверхностного металлического Ru за счет постепенной инкапсуляции наночастиц Ru верхним слоем TiO _x по мере увеличения температуры восстановления было также подтверждено экспериментами с пониженным потенциалом осаждения меди (Cu upd), с которыми Площадь металлической поверхности может быть частично определена количественно интегральной площадью тока для восстановительного осаждения меди на открытой металлической поверхности ²⁶ (дополнительный рис. 7 и дополнительная таблица 3).

Развитие катализаторов Ru / TiO ₂ при различных температурах восстановления было также исследовано с помощью рентгеновской абсорбционной спектроскопии (XAS). Расширенная тонкая структура поглощения рентгеновских лучей (EXAFS) Ru K -края и результаты подгонки (рис. 2a и дополнительная таблица 4) показали, что координационное число (CN), связанное с парой Ru – Ru (~ 2.67 Å) постепенно увеличивается с 2,2 до 5,3 по мере увеличения температуры восстановления с 200 до 600 ° C, в то время как CN пары Ru – O (~ 1,98 Å) демонстрирует обратную тенденцию, снижаясь с 4,0 до 2,4. Это предполагает постепенное улучшение степени восстановления оксида рутения до металлической фазы. Соответственно, сдвиг краевой энергии в сторону Ru-фольги наблюдался при помощи структуры вблизи края поглощения рентгеновского излучения (XANES) (дополнительный рис. 8). Тем не менее, неизбежное связывание Ru – O для образцов Ru / TiO ₂ указывает на сильное межфазное взаимодействие между Ru и TiO ₂ , дополнительно подтверждая образование покрытия TiO _x на наночастицах Ru.С другой стороны, мягкие спектры XANES на краю Ti L _3,2 (рис. 2b) демонстрируют снижение интенсивности пиков с увеличением температуры предварительной обработки, что указывает на возрастающую степень восстановления TiO2. ₂ , за счет формирования на НЧ Ru слоя TiO _x . О росте восстановленного верхнего слоя TiO _x также свидетельствует повышенная концентрация частиц Ti ³⁺ , сопровождаемая уменьшением отношения поверхностного Ru / Ti, оцененного на основе Ti-2 p и Ru-3 p в результатах XPS (дополнительный рис.9 и в дополнительной таблице 5).

Рис. 2: Выделение катализаторов Ru / TiO ₂ , уменьшенное при различных температурах.

a преобразования Фурье для k ³ -взвешенных EXAFS Ru K -ребра для фольги Ru, RuO ₂ и катализаторов Ru / TiO ₂ , предварительно обработанных при различных температурах (Ru / TiO ₂ — x образцов). b Ti L _3,2 -кромка XANES для катализаторов Ru / TiO ₂ , предварительно обработанных при различных температурах (образцы Ru / TiO ₂ — x ). c Схематическое изображение эволюции структуры Ru / TiO ₂ на разных стадиях восстановления.

На основе вышеупомянутых наблюдений эволюция структуры Ru / TiO ₂ на разных стадиях восстановления была предложена на рис. 2c. Благодаря согласованию решеток межфазной поверхности RuO ₂ / TiO ₂ , небольшой размер наночастиц Ru с улучшенной стойкостью к спеканию может быть легко получен с помощью следующей предварительной восстановительной обработки. На начальной стадии восстановления, например, Ru / TiO ₂ -300, доминирующий металлический Ru будет экспонироваться, и он служит типичным нанокатализатором на основе Ru в FTS. При дальнейшем увеличении температуры восстановления SMSI между Ru и TiO ₂ определяет воздействие на поверхность НЧ Ru, а тонкий слой TiO _x начинает мигрировать и покрывать поверхность Ru, что приводит к усадке металлического Ru поверхность наложением TiO _x (как на Ru / TiO ₂ -450).Наконец, для образца Ru / TiO ₂ -600 избыточное покрытие TiO _x на наночастицах Ru приводит к преобладанию наложения TiO _x на нанокатализаторах Ru. Соответственно, регулируемая степень наложения TiO _x на НЧ Ru может быть легко достигнута путем изменения условий предварительной обработки, и, таким образом, это дает нам возможность исследовать влияние интерфейса металл / носитель Ru / TiO ₂ на деятельность в ФНС.

Каталитические характеристики

Каталитические характеристики различных катализаторов Ru / TiO ₂ — x в FTS были затем оценены при 160 ° C с реакционным давлением 2 МПа в соответствии с нашей предварительной оптимизацией экспериментальных условий для достижения высокого C _{5+ Селективность} в относительно мягких условиях (дополнительный рис.10). Примечательно, что, как показано на рис. 3а и дополнительных рис. 11, 12, все катализаторы Ru / TiO ₂ — x обладают отличной селективностью по C ₅₊ со значением до 90%, что указывает на многообещающую перспективу применения Ru / TiO ₂ в FTS для высоких температур. углеродные изделия. В то время как собственная скорость реакции (отраженная как значение TOF) в значительной степени зависит от температуры предварительной обработки и показывает вулканическую тенденцию с увеличением температуры восстановления (рис. 3a, дополнительный рис.13 и дополнительная таблица 6). Для сравнения, образцы Ru / TiO ₂ -200 и Ru / TiO ₂ -300 демонстрируют гораздо более низкую собственную активность (0,003 с ^-1 ). Большое повышение активности наблюдалось для катализатора Ru / TiO ₂ -400. Среди этих катализаторов Ru / TiO ₂ -450 проявляет наивысшую активность с внутренним значением TOF 0,039 с ^-1 , что также превосходило другие катализаторы на основе Ru, о которых сообщалось ранее (дополнительная таблица 7).Однако дальнейшее повышение температуры предварительной обработки вызывает снижение активности катализаторов со значением TOF всего 0,021 с ^-1 для Ru / TiO ₂ -600. Соответственно, было получено обратное изменение кажущейся энергии активации ( E _a ), т. Е. Ru / TiO ₂ -450 представляет наименьшее значение E _a с расчетным значением 62,0 кДж моль ^{— 1} , что значительно ниже, чем у других катализаторов Ru / TiO ₂ (рис. 3б).

a Каталитические характеристики катализаторов Ru / TiO ₂ , предварительно обработанных при различных температурах (образцы Ru / TiO ₂ — x ). Условия реакции: 2 МПа, 160 ° C, объемная скорость = 1200–6000 мл ч ⁻¹ г _cat ⁻¹ , H ₂ / CO / Ar = 64/32/4. b Графики Аррениуса для гидрирования CO на катализаторах Ru / TiO ₂ — x .

Размер частиц металла имел важное значение для определения характеристик катализаторов на основе Ru в FTS. Активность возрастает по мере увеличения размера частиц нанокатализатора Ru, при этом наночастицы Ru небольшого размера проявляют довольно низкую активность ^9,10,11 . Это хорошо объясняет низкую активность наших малогабаритных катализаторов Ru / TiO ₂ , восстановленных при низких температурах (образцы Ru / TiO ₂ -200 и Ru / TiO ₂ -300), а также наночастиц Ru, нанесенных на несократимая опора (Ru / Al ₂ O ₃ -450 на дополнительном рис. 14 и дополнительная таблица 8). Хотя повышенная активность катализатора Ru / TiO ₂ -450 предполагает, что верхний слой TiO _x на наночастицах Ru положительно влияет на реакционную способность нанокатализаторов Ru. Однако с точки зрения снижения активности катализатора Ru / TiO ₂ -600, покрытого преимущественно верхним слоем TiO _x , единственный верхний слой TiO _x не может обеспечить высокую активность для реакции FTS. В этом отношении граница раздела между металлом и подложкой из Ru / TiO ₂ играет решающую роль в стимулировании активности, где незаменимы как металлический Ru, так и покрывающий слой TiO _x .Оптимизированный состав верхнего слоя TiO _x и НЧ Ru на катализаторе Ru / TiO ₂ -450 придает ему повышенную активность.

Кроме того, катализатор Ru / TiO ₂ -450 также обладает превосходной стабильностью в устойчивом рабочем состоянии FTS (дополнительные рисунки 10, 11). Изображение HAADF-STEM отработанного катализатора Ru / TiO ₂ -450 предполагает, что размер Ru может оставаться постоянным после испытания (дополнительный рисунок 15). Этому также способствовал SMSI в катализаторе Ru / TiO ₂ -450, который в значительной степени запрещает агрегацию Ru по размеру во время процесса FTS.

Каталитический механизм

Роль верхнего слоя TiO _x затем была изучена с помощью стационарного изотопного переходного кинетического анализа (SSITKA) ^27,28 , с помощью которого эволюция промежуточных соединений с соответствующим покрытием и реакционной способностью могут быть приобретены (дополнительный рис. 16). Ограниченная условиями атмосферного давления в этом анализе, как показано на дополнительном рисунке 17, селективность CH ₄ увеличивается из-за предпочтения гидрогенизации перед сочетанием C – C для промежуточных продуктов CH _x .Примечательно, что может быть установлена ​​хорошая корреляция между внутренней активностью (TOF) потребления CO и образованием метана. Таким образом, покрытие CH _x (представленное как θ _Ch5 в SSITKA) было определено как функция температуры восстановления Ru / TiO ₂ (рис. 4a). По нашим результатам, повышение активности Ru / TiO ₂ -450 может быть связано с увеличением покрытия промежуточных продуктов CH _x на поверхности катализатора ²⁹ .Принимая во внимание сравнимый размер Ru для различных образцов Ru / TiO ₂ , можно ожидать усиленного эффекта активации CO для образования промежуточных продуктов CH _x с помощью TiO _x наложенного слоя Ru / Катализатор TiO ₂ -450.

a Корреляция между внутренней активностью (TOF _CO и TOF _Ch5 ) и охватом активной поверхности CH _x промежуточных продуктов (представленных θ _Ch5 ), полученная в экспериментах SSITKA . Условия выполнения: 200 ° C, 0,185 МПа, H ₂ / CO = 10. b , c Микрокалориметрические измерения хемосорбции CO и распределения дифференциального тепла на образцах Ru / TiO ₂ — x . d Спектры DRIFT in situ, полученные после адсорбции и откачки CO гелием при 160 ° C на катализаторах Ru / TiO ₂ — x . и Эволюция частиц CO _и во время потока H ₂ при 160 ° C, как определено с использованием спектров DRIFT in situ на катализаторе Ru / TiO ₂ -450.

Чтобы подтвердить предложенный нами механизм активации CO, микрокалориметрия по отношению к CO была измерена для образцов Ru / TiO ₂ (рис. 4b, c). Количество хемосорбции CO соответствует тенденции Ru / TiO ₂ -300> Ru / TiO ₂ -450> Ru / TiO ₂ -600. Это можно объяснить уменьшением воздействия Ru как адсорбированных участков по отношению к CO по мере увеличения температуры восстановления. В частности, по сравнению с другими катализаторами, Ru / TiO ₂ -450 обладает значительной долей хемосорбции CO при относительно более высокой разнице теплоты (> 150 кДж моль ^-1 ).Это было приписано хемосорбции СО на участке границы раздела с последующей диссоциацией СО с помощью верхнего слоя TiO _x . Для сравнения: Ru / TiO ₂ -300 демонстрирует преобладающую умеренную хемосорбцию по отношению к CO с разницей теплоты 120-150 кДж · моль ^-1 для хемосорбции CO на сайтах Ru. Напротив, избыточное покрытие TiO _x на наночастицах Ru вызывает нехватку как центров Ru, так и интерфейсов для хемосорбции / диссоциации CO на Ru / TiO ₂ -600.

Спектры инфракрасного преобразования Фурье диффузного отражения (DRIFT) для хемосорбции CO на Ru / TiO ₂ — x показывают, что существует три различных полосы 000 _CO , расположенных примерно на 2136, 2075 и 2056 см ⁻¹ в карбонильной области (рис. 4г). Здесь полосы при 2136 и 2075 см ^-1 часто наблюдались при адсорбции CO на хорошо диспергированном, частично окисленном Ru ^{n +} с низкой координационной средой, которые, следовательно, были приписаны поликарбонилу (Ru ^{n +} (CO) _x ) и монокарбонильные (Ru ^{n +} –CO), адсорбированные на частично окисленных участках Ru ^{n +} на границе раздела, соответственно ^{30 , 31,32} .В то время как пик при 2056 см ^-1 был отнесен к линейной адсорбции CO на металлическом Ru (Ru _x -CO) ^33,34 . После продувки H ₂ в насыщенный CO Ru / TiO ₂ , газообразный продукт CH ₄ с характеристической частотой 3015 см ^-1 был обнаружен ³⁵ , что сопровождалось расходом CO (Рис. . 4e и дополнительный рис. 18). Что еще более важно, за счет полного потребления CO Ru ^{n +} (CO) _x и Ru ^{n +} –CO, дальнейшее преобразование CO было ограничено, с Ru _x –CO как преобладающая форма хемосорбции на поверхности Ru. В этом случае предполагалось, что граница раздела частично окисленных сайтов Ru ^{n +} является активными центрами реакции FTS. Таким образом, интенсивность CO, связанного с FTS, на катализаторах Ru / TiO ₂ -450 оказалась более значительной, чем у Ru / TiO ₂ -300 и Ru / TiO ₂ -600 (рис. 4г), что обусловило его более высокую активность в ФНС.

По нашим результатам был предложен каталитический механизм превращения CO на катализаторах Ru / TiO ₂ — x .Благодаря SMSI над Ru / TiO ₂ , верхний слой TiO _x на наночастицах Ru обеспечивает кислородные вакансии для закрепления атомов кислорода в результате диссоциации карбонильной группы; таким образом, он значительно облегчает диссоциацию CO на границе раздела катализаторов Ru / TiO _x , как это также было предложено Беллом и соавторами ³⁶ , посредством чего гидрирование и сочетание C – C могут осуществляться на сайтах Ru с образованием продукты с углеродной цепью. Что касается Ru / TiO ₂ -450, оптимизированный оверлей TiO _x на Ru NP предлагает максимальную активность в FTS, в то время как нехватка интерфейса как на Ru / TiO ₂ -300, так и на Ru / TiO ₂ -600 образцов приводит к более низкой активности в FTS.Таким образом, участие верхнего слоя TiO _x в процессе диссоциации связи C – O было ответственным за превосходную реакционную способность катализатора Ru / TiO ₂ -450.

Расчеты DFT

Теоретически мы провели исследование с помощью теории функционала плотности (DFT) активации CO на модельном катализаторе на поверхности TiO _x , украшенной кластером Ru (001). На рис. 5а и в дополнительной таблице 9 мы сначала изучили термодинамическую стабильность различных кластеров TiO _x на поверхности Ru (001) при различном химическом потенциале кислорода.По сравнению с единицей TiO ₆ в объемной фазе рутила TiO ₂ , TiO _x легко восстанавливается на поверхности Ru (001), а кластер TiO ₄ доминирует под состояние, богатое кислородом. За счет уменьшения химического потенциала кислорода в условиях восстановления восстановление TiO ₄ легко происходило на поверхности Ru за счет последовательного восстановления до TiO ₃ / Ru (001) и TiO ₂ / Ru (001) соответственно.Это согласуется с экспериментальным наблюдением восстановления верхнего слоя TiO _x в условиях восстановления. Затем на поверхности TiO ₃ / Ru (001) была оценена активация CO за счет разрыва связи C – O с активацией, происходящей на поверхности исходного Ru (001), для сравнения. Как видно на рис. 5б, разрыв связи CO на поверхности Ru (001) имеет гораздо более высокий барьер (2,15 эВ), и наложение адсорбированных на поверхности адсорбированных частиц * CO является основным препятствием во время их образования. диссоциация, что хорошо согласуется с предыдущими результатами ^37,38 .Напротив, с уменьшенным декорированием кластеров TiO ₃ на поверхности Ru (001) разрыв связи CO, адсорбированного на участке границы раздела Ru, может быть значительно усилен за счет преодоления рассчитанного барьера 1,62 эВ с помощью TiO ₃ в качестве О-захвата карбонильной группы для превращения в TiO ₄ . Учитывая, что наши эксперименты с FTS проводились при температуре реакции 160–200 ° C и давлении реакции 2 МПа, такой барьер легко преодолеть на катализаторах Ru / TiO ₂ в условиях реакции FTS. .Затем диссоциированные адсорбенты C * могут быть легко диффундированы с поверхности раздела TiO _x / Ru (001) в Ru (001) (0,73 эВ) для дальнейшего гидрирования. Между тем, восстановление TiO ₄ / Ru (001) до TiO ₃ / Ru (001) было даже термодинамически более выгодным, чем поверхностное восстановление адсорбентов O на исходной поверхности Ru (001) (рис. 5a), что затем может облегчить каталитический цикл активации CO на границе раздела. Как указывалось в предыдущих отчетах, такие частицы C * перспективны для гидрирования до соединений CH _x и реализации связывания C – C на поверхности Ru для получения продуктов C ₂₊ ³⁹ .Соответственно, катализатор Ru / TiO ₂ -450, благодаря своему оптимизированному интерфейсу Ru / TiO _x для активации CO, показывает более высокую активность по сравнению с другими катализаторами Ru / TiO ₂ — x в FTS.

a Термодинамическая стабильность различных TiO _x / Ru (001) и O / Ru (001) при изменении химического потенциала O относительно TiO ₃ / Ru (001) и Ru (001) соответственно с атомной конфигурацией на вставках.Ключ атома: Ru (темно-синий), O (красный), Ti (оранжевый) и C (зеленый). b Расчет возможного каталитического механизма активации CO на уровне GW на поверхности модели TiO ₃ / Ru (001) (красная линия) с диссоциацией CO на поверхности Ru (001) в качестве сравнения (синяя линия) .

В заключение, мы успешно изготовили высокоактивный катализатор Ru / TiO ₂ для FTS путем точной настройки условий предварительного восстановления катализатора. С повышением температуры восстановления верхний слой TiO _x постепенно охватывает НЧ Ru. Катализатор, восстановленный при 450 ° C, проявляет высокую внутреннюю активность в мягких условиях с низкой кажущейся энергией активации. Участие верхнего слоя TiO _x в стимулировании диссоциации CO играет жизненно важную роль в повышении активности во время FTS. Оптимизированный верхний слой TiO _x на наночастицах Ru, образованных в процессе восстановления при 450 ° C, очевидно, способен улавливать кислород из карбонильной группы, адсорбированной на границе раздела Ru / TiO _x .Это, в свою очередь, способствует разрыву связей C – O. Эта работа не только обеспечивает понимание механизма активации CO на катализаторах Ru / TiO ₂ , но также предлагает эффективный подход к настройке каталитических свойств металлических нанокатализаторов, нанесенных на восстанавливаемые оксиды.

Веб-технологии, используемые Google.ru

Обзор веб-технологий, используемых Google.ru.

Фон веб-сайта

Google

Описание на главной странице

4 марта 2004

В сети с

Номер 105 всех веб-сайтов по данным Alexa

Рейтинг популярности

Страна	Посетители	Страна Рейтинг
Россия	46. 7%	8
Германия	8,3%	28
Азербайджан	6,2%	7

Основные локации посетителей

JavaScript — это легкая, объектно-ориентированная, кросс-платформенная язык сценариев, часто используемый на веб-страницах.

JavaScript

Google разрабатывает ряд веб-серверов для своей веб-инфраструктуры.

Серверы Google

Google предоставляет различные службы для работы на своих серверах.

Google
информация о хостинге частично основана на данных с ipinfo.io, см. Подробности

Google предоставляет различные услуги для работы на своих серверах.

Google

Google предоставляет различные сервисы для работы на своих серверах.

Google

Gmail — это служба электронной почты, предоставляемая Google.

Gmail

GlobalSign — поставщик услуг ИТ-безопасности, также действующий как центр сертификации SSL.

GlobalSign

Встроенные каскадные таблицы стилей определяют набор правил стиля в элементе