Google ry: Google – последние новости – Lenta.ru

Содержание

Сделайте Google стартовой страницей – Google

Выберите первый вариант

Нажмите «Да»

Выберите первый вариант

Нажмите «Добавить»

Готово?

Войдите в аккаунт и пользуйтесь поиском.
Войти в Google

Выберите первый вариант

Нажмите «Да»

Готово?

Войдите в аккаунт и пользуйтесь поиском.
Войти в Google

Google Поиск установлен, но не сделан поиском по умолчанию. Чтобы сделать Google поиском по умолчанию, выполните следующие действия:

  1. Нажмите на значок инструментов в правой верхней части окна браузера.
  2. Выберите пункт Свойства обозревателя.
  3. В разделе Поиск вкладки Общие нажмите Параметры.
  4. Выберите Google.
  5. Нажмите По умолчанию и Закрыть.

Шаг 1.

Откройте «Свойства обозревателя»

Выберите Сервис в меню в верхней части окна браузера.
Затем выберите Свойства обозревателя.

Шаг 2. Сделайте Google стартовой страницей

В верхнем разделе Домашняя страница удалите выделенный текст в поле Адрес. Затем введите в этом поле www.google.com.ua.

Шаг 3. Сохраните изменения

Нажмите ОК, чтобы сохранить изменения.

Шаг 1. Откройте настройки браузера

Нажмите на значок настроек в правом верхнем углу и выберите Настройки.


Откроется новая вкладка.

Шаг 2. Сделайте Google стартовой страницей

В разделе Внешний вид установите флажок Показывать кнопку «Главная страница», а затем нажмите на ссылку Изменить.
Удалите содержимое поля (about:blank или другой сайт). Введите www.google.com.ua.
Чтобы сохранить изменения, нажмите ОК.

Шаг 3. Синхронизируйте настройки

Чтобы синхронизировать вкладки, закладки, приложения, темы и многое другое на всех устройствах, нажмите кнопку

Войти в Chrome, расположенную вверху страницы Настройки.
Войдите в аккаунт Google, а затем нажмите Да, синхронизировать все или перейдите по ссылке Дополнительно, чтобы настроить параметры синхронизации.

Подробнее…

Шаг 1. Нажмите на значок настроек

Нажмите на значок настроек в правом верхнем углу окна браузера и выберите пункт Настройки. Откроется новая вкладка.

Шаг 2. Сделайте Google стартовой страницей

В разделе «Внешний вид» установите флажок Показывать кнопку «Главная страница».
Нажмите Изменить, чтобы выбрать адрес главной страницы.
Выберите вариант Следующая страница и введите www.google.com.ua. Нажмите ОК.

Шаг 3.

Синхронизируйте настройки

Чтобы синхронизировать вкладки, закладки, приложения, темы и многое другое на всех устройствах, нажмите кнопку Войти в Chrome, расположенную вверху страницы Настройки

.
Войдите в аккаунт Google, а затем нажмите Да, синхронизировать все или перейдите по ссылке Дополнительно, чтобы настроить параметры синхронизации.

Подробнее…

Вариант 1. Перетащите значок Google

Перетащите значок Google синего цвета, показанный ниже, на значок домашней страницы, расположенный в правом верхнем углу браузера.
Во всплывающем окне нажмите Да.

Вариант 2.

Измените настройки вручную

В левом верхнем углу нажмите Firefox, выберите Настройки и нажмите Настройки в меню справа.
В верхнем меню нажмите кнопку Основные со значком выключателя.
В раскрывающемся меню При запуске Firefox выберите Показать домашнюю страницу.
Введите www.google.com.ua в поле Домашняя страница и нажмите ОК, чтобы сохранить изменения.

Ещё: сделайте Google поиском по умолчанию

Нажмите стрелку вниз слева от окна поиска.
В раскрывающемся меню выберите Google.

Подробнее…

Вариант 1.

Перетащите значок Google

С помощью мыши перетащите значок Google синего цвета, показанный ниже, на значок домашней страницы, расположенный в правом верхнем углу вашего браузера.
Затем во всплывающем окне нажмите Да.

Вариант 2. Измените настройки вручную

Нажмите Firefox в меню и выберите Настройки.
В поле Домашняя страница введите www.google.com.ua и закройте окно настроек. Изменения будут сохранены автоматически.

Ещё: сделайте Google поиском по умолчанию

Нажмите стрелку вниз слева от окна поиска.
В раскрывающемся меню выберите Google.

Подробнее…

Шаг 1. Откройте настройки браузера

Нажмите Safari

в строке меню Apple и выберите Настройки.

Шаг 2. Сделайте Google стартовой страницей

В раскрывающемся меню В новых окнах открывать выберите вариант Домашнюю страницу.
Также выберите вариант Домашнюю страницу в меню В новых вкладках открывать.
Введите www.google.com.ua в поле Домашняя страница.

Шаг 3.

Сделайте Google поиском по умолчанию

Выберите Google в раскрывающемся меню Основная поисковая машина

.
Изменения будут сохранены автоматически.

Подробнее…

Шаг 1. Откройте настройки браузера

Нажмите Opera в верхнем меню и выберите пункт Настройки, а затем Общие настройки.

Шаг 2. Сделайте Google стартовой страницей

В раскрывающемся меню При запуске выберите Начать с домашней страницы.
Затем введите www.google.com.ua в поле Домашняя, чтобы при запуске браузера открывалась главная страница Google.

Шаг 3. Сохраните изменения

Нажмите кнопку ОК, чтобы сохранить изменения.

Измените настройки или параметры, чтобы сделать Google стартовой страницей

К сожалению, мы не можем определить браузер, чтобы показать нужные инструкции. Попробуйте нажать название вашего браузера в главном меню, а затем выбрать Предпочтения, Настройки или Параметры. Если в верхнем меню есть пункт Сервис, нажмите на него и выберите Свойства обозревателя.

Наш совет: загрузите Google Chrome, быстрый и бесплатный браузер. Google Chrome молниеносно открывает веб-страницы и приложения.

Теперь вы готовы к поиску в Google, на каком бы сайте вы ни оказались.

Узнавайте о новых дудлах

Вспомните свои самые любимые дудлы – от картинок до инструментов и игр.

Мгновенно получайте ответы

Вы можете видеть результаты уже при вводе запроса и сразу менять условия поиска.

Мне повезёт!

Откройте для себя самые популярные поисковые запросы, известные произведения искусства, местные рестораны и многое другое.

Сервис Google Фото лишится бесплатного безлимита с лета 2021 года

С 1 июня 2021 года сервис Google Фото начнёт брать плату за превышения лимита в 15 Гбайт, выделяемых пользователям на хранение фотографий и видео в «высоком качестве» (разрешение не больше 1080p), сообщает The Verge. В течение пяти лет сервис предоставлял эту возможность совершенно бесплатно и без ограничений по объёму. Аналогичные меры компания введёт в отношении инструментов Google Drive — Google Workspace и Google Таблицы.

Все загруженные в вышеуказанные облачные хранилища до июня будущего года фотографии, видео и документы не будут учитываться. Отсчёт бесплатного объёма в 15 Гбайт начнётся с фотографий и видео в высоком и экспресс качестве , а также файлов, которые будут загружены в хранилища начиная с 1 июня 2021-го. В то же время отмечается, что для владельцев смартфонов Google Pixel данное ограничение на загрузку фото и видео в экспресс-качестве (но не в исходном) вводиться не будет. Даже при превышении объёма в 15 Гбайт в Google Фото с них не будет требоваться абонентская плата. Такой вот приятный бонус для тех, кто пользуется устройствами Google.

К слову, даже 15 Гбайт — это больше, чем предлагают аналогичные сервисы конкурентов. Например, лимит бесплатного хранилища iCloud от Apple составляет 5 Гбайт — дальше нужно платить. По словам Google, для 80 % пользователей Google Фото потребуется около трёх лет, чтобы достигнуть объёма 15 Гбайт загруженного контента. Для пользователей, которые будут приближаться к бесплатному лимиту компания будет направлять соответствующие уведомления. Внедрение новых инструментов управления фотографиями позволит быстро найти те снимки, которые пользователь хотел бы удалить в любом случае.

По мнению ресурса The Verge, будущими изменениями в политике Google Фото компания хочет подтолкнуть больше людей на использование платным облачным сервисом Google One, предлагающим более удобные и разнообразные инструменты. Однако сама Google объясняет это тем, что в Google Фото загружено уже практически бесчисленное количество фотографий и видео.

«На сегодняшний день в Google Фото хранятся более 4 триллионов фотографий. Каждую неделю в облачное хранилище сервиса загружаются 28 миллиардов новых фотографий и видео. Поскольку многие из вас так активно полагаются на Google Фото для сохранения своих воспоминаний, для нас очень важно не просто обеспечить очень качественный продукт, но также и поддерживать его стабильную работу в долгосрочной перспективе», — приводит слова Google ресурс The Verge.

Что касается цен на тарифные планы облачного сервиса Google One, то для них изменений не планируется. На текущий момент цены выглядят следующим образом:

Вместе с сервисом фотографий аналогичные изменения в политике хранения данных ожидают сервисы Google Документы, Google Таблицы, Google Презентации, Google Рисунки, Google Формы и Google-доску Jamboard. В компании также отметили, что собираются удалять аккаунты Google тех пользователей, которые не пользуются ими в течение двух лет. Перед этим Google несколько раз оповестит пользователей о грядущем удалении. Если со стороны владельца аккаунта не будет предпринято никаких мер, то компания начнёт удаление контента, который содержится на аккаунте. Меры будут распространяться на сервисы Gmail, Drive и Фото.

Если вы заметили ошибку — выделите ее мышью и нажмите CTRL+ENTER.

Картотека арбитражных дел.

Нет результатов

По вашему запросу дел не найдено

Рекомендации

Убедитесь, что все слова написаны без ошибок.
Попробуйте использовать другие ключевые слова.
Попробуйте уточнить другой период поиска.

Видеоинструкции по использованию сервиса

Как искать по номеру дела
Как искать по наименованию компании
Как работать с карточкой дела

Запрос на поиск

Вы можете заполнить форму и мы постараемся найти интересующее вас дело.

ФИО: *
E-mail: *
Суд: *
Верховный Суд РФ Высший Арбитражный Суд РФ АС Волго-Вятского округа АС Восточно-Сибирского округа АС Дальневосточного округа АС Западно-Сибирского округа АС Московского округа АС Поволжского округа АС Северо-Западного округа АС Северо-Кавказского округа АС Уральского округа АС Центрального округа 1 арбитражный апелляционный суд 10 арбитражный апелляционный суд 11 арбитражный апелляционный суд 12 арбитражный апелляционный суд 13 арбитражный апелляционный суд 14 арбитражный апелляционный суд 15 арбитражный апелляционный суд 16 арбитражный апелляционный суд 17 арбитражный апелляционный суд 18 арбитражный апелляционный суд 19 арбитражный апелляционный суд 2 арбитражный апелляционный суд 20 арбитражный апелляционный суд 21 арбитражный апелляционный суд 3 арбитражный апелляционный суд 4 арбитражный апелляционный суд 5 арбитражный апелляционный суд 6 арбитражный апелляционный суд 7 арбитражный апелляционный суд 8 арбитражный апелляционный суд 9 арбитражный апелляционный суд АС Алтайского края АС Амурской области АС Архангельской области АС Астраханской области АС Белгородской области АС Брянской области АС Владимирской области АС Волгоградской области АС Вологодской области АС Воронежской области АС города Москвы АС города Санкт-Петербурга и Ленинградской области АС города Севастополя АС Еврейской автономной области АС Забайкальского края АС Ивановской области АС Иркутской области АС Кабардино-Балкарской Республики АС Калининградской области АС Калужской области АС Камчатского края АС Карачаево-Черкесской Республики АС Кемеровской области АС Кировской области АС Коми-Пермяцкого АО АС Костромской области АС Краснодарского края АС Красноярского края АС Курганской области АС Курской области АС Липецкой области АС Магаданской области АС Московской области АС Мурманской области АС Нижегородской области АС Новгородской области АС Новосибирской области АС Омской области АС Оренбургской области АС Орловской области АС Пензенской области АС Пермского края АС Приморского края АС Псковской области АС Республики Адыгея АС Республики Алтай АС Республики Башкортостан АС Республики Бурятия АС Республики Дагестан АС Республики Ингушетия АС Республики Калмыкия АС Республики Карелия АС Республики Коми АС Республики Крым АС Республики Марий Эл АС Республики Мордовия АС Республики Саха АС Республики Северная Осетия АС Республики Татарстан АС Республики Тыва АС Республики Хакасия АС Ростовской области АС Рязанской области АС Самарской области АС Саратовской области АС Сахалинской области АС Свердловской области АС Смоленской области АС Ставропольского края АС Тамбовской области АС Тверской области АС Томской области АС Тульской области АС Тюменской области АС Удмуртской Республики АС Ульяновской области АС Хабаровского края АС Ханты-Мансийского АО АС Челябинской области АС Чеченской Республики АС Чувашской Республики АС Чукотского АО АС Ямало-Ненецкого АО АС Ярославской области ПСП Арбитражного суда Пермского края ПСП Арбитражный суд Архангельской области Суд по интеллектуальным правам
Укажите номер дела, если известен:
Комментарий*

* — поля, обязательные для заполнения

Отправить запрос

Как войти в аккаунт Google на смартфоне или планшете Samsung Galaxy

В этой статье вы узнаете как войти в аккаунт, если он у вас уже есть. Если аккаунта еще нет — зарегистрируйте его.

Чем вход отличается от регистрации

Регистрация аккаунта — это бронирование уникального имени, по которому вас будут узнавать сервисы Google. Во время регистрации создается новый аккаунт.

Вход в аккаунт — это добавление ранее созданного аккаунта на устройство. Для добавления вы должны знать электронную почту и пароль, которые указали при регистрации.

Как войти в аккаунт

  1. Подключитесь к интернету.

  2. Откройте «Настройки».

  3. Выберите пункт «Учетные записи и архивация» или «Облако и учетные записи». Если такого пункта нет, перейдите к следующему шагу.

  4. Выберите пункт «Учетные записи».

  5. Выберите пункт «Добавить учетную запись».

  6. Выберите пункт «Google».

  7. Введите адрес электронной почты нажмите «Далее».

  8. Введите пароль от аккаунта нажмите «Далее».

  9. Появится предложение привязать аккаунт к номеру телефона. Нажмите «Пропустить». Вы сможете добавить номер позже.

  10. На следующем экране появятся условия использования аккаунта. Просмотрите и нажмите «Принимаю».

  11. Готово, аккаунт добавлен.

Если появляется ошибка: не удалось войти в аккаунт

Ошибка означает, что возникли проблемы с интернет-соединением. Чтобы ее устранить:

  1. Убедитесь, что на устройстве установлены правильные дата, время и часовой пояс.
  2. Перезагрузите мобильное устройство.
  3. Подключитесь к другому источнику интернета (другой Wi-Fi или мобильный интернет).
  4. Попробуйте войти в аккаунт еще раз.

ОБИ строительный гипермаркет: товары для дачи, сада, дома и ремонта: каталог ОБИ

ОБИ – крупнейшая сеть гипермаркетов формата «Сделай сам» (DIY) и лидер по количеству сервисов для покупателей в России. Уже более 15 лет мы стараемся помогать Вам изменить к лучшему свое жизненное пространство: построить дом, начать ремонт в квартире, проявить себя в дизайне интерьера или обустроить приусадебный участок. Каждая Ваша идея может быть реализована с помощью материалов, техники, инструмента, мебели и аксессуаров из каталога ОБИ.

Сегодня в интернет-магазине и гипермаркетах ОБИ представлено более 45 000 товаров ведущих мировых брендов, надёжная продукция российских производителей и собственные торговые марки ОБИ, которые можно приобрести только у нас. В каждом из 28 гипермаркетов есть всё для дома, дачи и сада. Мы предлагаем не только качественные товары, но и подробные инструкции, советы и рекомендации специалистов, которые помогут реализовать любой Ваш проект.

ОБИ сегодня – это:

  • • 28 гипермаркетов в 14 городах России

Гипермаркеты ОБИ открыты в Москве и Московской области, Санкт-Петербурге, Волгограде, Волжском, Брянске, Екатеринбурге, Казани, Краснодаре, Нижнем Новгороде, Омске, Рязани, Саратове, Сургуте, Туле. Зона доставки охватывает населённые пункты в пределах 50 км от черты города.

  • • Всё для строительства и ремонта

Каталог ОБИ включает обширный ассортимент товаров для строительства, ремонта и декора интерьера: стройматериалы, керамическую плитку, напольные покрытия, лакокрасочные материалы, электроинструменты и многое другое.  Обратите внимание на собственные торговые марки, которые представлены в ОБИ эксклюзивно — OBI, LUX-TOOLS, CMI.

  • • Более 25 сервисных услуг

В гипермаркетах ОБИ Вы можете заказать распил древесины, колеровку краски, дизайн интерьера и другие сервисные услуги. Многие наши сервисы не имеют аналогов в других сетях DIY. Узнайте больше о сервисах OBI.

  • • Интернет-магазин

Вы можете зарезервировать товар на сайте и забрать его в ближайшем строительном гипермаркете ОБИ или оформить заказ с доставкой на дом в удобное для Вас время.

  • • Мобильное приложение

Это строительный гипермаркет в Вашем смартфоне. Выбирайте товары для ремонта, дома и дачи, когда вам удобно, узнавайте об акциях и планируйте списки покупок. Установите мобильное приложения ОБИ, чтобы покупать стало ещё проще.

Добавьте творчество в дизайн и декор интерьера

В интернет-магазине и гипермаркетах ОБИ вы сможете выбрать новые обои, обновить мебель для кухни, душевую кабину или ванну, домашний текстиль или найти аксессуары по вкусу, которые сделают интерьер уютнее. Шоу-румы в отделах кухонь, декоративной плитки и сантехники помогут найти вдохновение для перемен, подскажут, как использовать актуальные тренды в дизайне интерьеров, и познакомят с самыми интересными материалами в нашем ассортименте.

  • • Вам не хватает профессионального совета, чтобы реализовать задуманное? В разделе Мир полезных советов ОБИ мы собрали множество креативных решений и пошаговых инструкций. Это настоящая энциклопедия ремонта, в которой Вы найдете полезные подсказки и интересные идеи.
  • • Зарегистрируйтесь на сайте DIY.obi.ru, общайтесь, обменивайтесь мнениями, делитесь собственным опытом, задавайте вопросы. Полезный функционал на сайте может помочь воплотить в жизнь Ваш проект.
  • • Приходите на мастер-классы в гипермаркеты ОБИ. Вы узнаете, как правильно класть ламинат и плитку, наносить штукатурку и краску, разводить сухую строительную смесь и клеить обои. В отделе «Садовый рай» сотрудники ОБИ дадут советы по выбору растений и семян, рекомендации по уходу за дачным участком

Строительный гипермаркет ОБИ желает вам приятных покупок! Мы работаем, чтобы сделать вашу жизнь комфортнее. Если у Вас есть вопросы по ассортименту или сервисным услугам, обращайтесь на горячую линию по телефону: 8 800 500-80-80.

Google Chrome прекратит работу на некоторых компьютерах

2021-02-08T14:33:00+03:00

2021-02-08T14:33:55+03:00

2021-02-08T14:33:00+03:00

2021

https://1prime.ru/telecommunications_and_technologies/20210208/832992543.html

Google Chrome прекратит работу на некоторых компьютерах

Технологии

Новости

ru-RU

https://1prime.ru/docs/terms/terms_of_use.html

https://россиясегодня.рф

Браузер Google Chrome обновится до версии номер 89 и перестанет работать на компьютерах и ноутбуках, выпущенных до 2005 года. Об этом сообщила команда разработчиков Chromium… ПРАЙМ, 08.02.2021

google, программное обеспечение, chrome, новости, технологии

https://1prime.ru/images/83231/18/832311814.jpg

1920

1440

true

https://1prime.ru/images/83231/18/832311814.jpg

https://1prime. ru/images/83231/18/832311813.jpg

1920

1080

true

https://1prime.ru/images/83231/18/832311813.jpg

https://1prime.ru/images/83231/18/832311812.jpg

1920

1920

true

https://1prime.ru/images/83231/18/832311812.jpg

https://1prime.ru/telecommunications_and_technologies/20210203/832961367.html

Агентство экономической информации ПРАЙМ

7 495 645-37-00

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://россиясегодня.рф/awards/

Агентство экономической информации ПРАЙМ

7 495 645-37-00

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://россиясегодня.рф/awards/

Агентство экономической информации ПРАЙМ

7 495 645-37-00

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://россиясегодня.рф/awards/

Агентство экономической информации ПРАЙМ

7 495 645-37-00

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://россиясегодня.рф/awards/

Агентство экономической информации ПРАЙМ

7 495 645-37-00

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://россиясегодня. рф/awards/

МОСКВА, 8 фев — ПРАЙМ.  Браузер Google Chrome обновится до версии номер 89 и перестанет работать на компьютерах и ноутбуках, выпущенных до 2005 года. Об этом сообщила команда разработчиков Chromium.

Мошенники подбираются к кошелькам россиян через «Google Фото»

Новое обновление браузера сделает невозможным работу с архитектурой x86, которые не поддерживают команды Supplemental Streaming SIMD Extensions 3. Отмечается, что в основном такими характеристиками обладают компьютеры, выпущенные до 2005 года.

Пользователи старых платформ получат уведомление о скором прекращении поддержки уже в ближайшее время. Последствия обновления коснутся только Windows, поскольку ChromeOS, Android и Mac уже требуют процессоров с поддержкой SSE3.

Pixel Google | Самые актуальные новости о Google Pixel

Вниманию всех, кто планировал покупку Google Pixel 5 — новинка уже в продаже в нашем фирменном магазине!

В этом году компания решила несколько упростить флагман и, оставив отличное программное обеспечение, отказаться от некоторых премиальных элементов — и если в том году Pixel 4 обходился в 800 долларов, то цена на новый Pixel 5 составила уже 700.

Давайте разбираться, стоило ли оно того.

Читать далее Новый Google Pixel 5 поступил в продажу в наш интернет магазин! →

Google Pixel 5Google Pixel 5 купитьGoogle Pixel 5 обзорGoogle Pixel 5 цена

С момента своего выхода в 2016 году линейка Google Pixel зарекомендовала себя как премиальная — она была создана в качестве конкурента iPhone. Телефон оказался не просто удачным, а отличным, настолько хорошо компания интегрировала аппаратное обеспечение с программным. Цена на него до сих пор была высокой, и из-за отсутствия крепкой базы преданных фанатов устройства Google пришлось поменять подход.

Читать далее Обзор Google Pixel 5 уже на нашем сайте! →

Google Pixel 5Google Pixel 5 купитьGoogle Pixel 5 обзорGoogle Pixel 5 цена

Больше Google не придется тщетно пытаться скрыть подробности о новых устройствах — компания наконец официально анонсировала Pixel 5 и Pixel 4a 5G на посвященном этому мероприятии и рассказала, когда и по какой цене ожидать выхода смартфонов. Если вы внимательно следили за новостями, вы вряд ли узнаете что-то новое, и все же не стоит игнорировать это событие: оба устройства станут началом нового этапа как для Android 11, так и для Google Pixel.

Читать далее Теперь все официально: Google анонсировал Pixel 4a 5G и Pixel 5 →

Google Pixel 4a 5GGoogle Pixel 4a 5G купитьGoogle Pixel 5Google Pixel 5 купить

Появились первые рендеры Pixel 5, которым, судя по всему, можно доверять — дизайн смартфона напоминает что-то, что мы уже видели, но в новом прочтении.

В сети уже появлялись изображения нового телефона, однако источники не были надежными. Новые рендеры в коллаборации с индийским аутлетом PriceBaba выложил Стив Хеммстоффер, также известный как OnLeaks — репутация этого блогера вызывает доверие. Он также поделился изображениями Google Pixel 4a 5G в коллаборации с 91Mobiles. Выход обоих смартфонов ожидается примерно в одно время через пару месяцев.

Читать далее Новые рендеры Google Pixel 4a 5G и Pixel 5 →

Google Pixel 4a 5GGoogle Pixel 5

В прошлом месяце Google объявил о сотрудничестве с Parallels — оно позволит перенести приложения Windows на Chrome OS. Сегодня об этом стало известно больше из подробного интервью.

В разговоре с The Verge компания пояснила, что «Parallels Desktop будет запускать полную копию Windows». Это будет работать примерно как виртуализация на Mac — в родном окне Chrome OS будет открываться полный рабочий стол Windows.

Читать далее Приложения Windows на Chrome OS будут работать только на топовых ноутбуках →

Chrome OSWindows

Портал 9to5Google разобрал внутренний документ Google, попавший в сеть: из него следует, каких примерно устройств нам ожидать в следующем году. Согласно бумаге, Google занимается разработкой Android для Pixel 5a, складного Pixel и как минимум двух других собственных устройств.

Читать далее В утекшем в сеть документе Google упоминается складной Pixel и многое другое →

Обычно Google выпускает флагманы Pixel осенью. В этом году по очевидным причинам график изменился, и предугадать когда именно выйдет новый Pixel 5 довольно трудно. Но мы точно знаем, что он выйдет, и довольно скоро!

По-видимому, ждать придется еще несколько месяцев, а пока мы решили собрать в одной статье все, что нам уже известно о новом смартфоне. Информации не так много, но достаточно, чтобы уже начала вырисовываться некая картинка. Что-то можно предположить просто основываясь на уже ставших привычными качествах прошлых моделей Pixel.

Читать далее Все, что нам известно о Google Pixel 5 →

Google Pixel 5Pixel 5

Спустя месяцы напряженного ожидания и постоянных сливов информации Google Pixel 4a наконец выходит на рынки. Это бюджетный смартфон второго поколения, конкурентами которого станут OnePlus Nord и iPhone SE — эти устройства очень многое могут предложить за свою цену, а что с Pixel 4a? Давайте взглянем на характеристики.

Читать далее Характеристики Google Pixel 4a: что поменялось? →

Google Pixel 4aGoogle Pixel 4a XLGoogle Pixel 4a купитьPixel 4aPixel 4a XLPixel 4a спецификацииPixel 4a цена

Этот день настал — наконец-то Google Pixel 4a увидел свет! Мы достаточно долго ждали, но судя по всему, не зря.

Возможно, это не самый интересный смартфон из всех бюджетных вариантов на рынке, и все же — здесь камера, доставшаяся Pixel 4a от Pixel 4, объемная батарейка, больше как оперативной памяти, так и встроенной.

В этой статье мы собрали все основные факты для тех, кто заинтересовался покупкой.

Читать далее Новый Google Pixel 4a: где, когда, за сколько? →

Google Pixel 4aGoogle Pixel 4a XLGoogle Pixel 4a купитьPixel 4aPixel 4a XLPixel 4a спецификацииPixel 4a цена

Неожиданным образом официальный рендер нового Google Pixel 4a слила в интернет сама корпорация. Изображение еще не вышедшего смартфона появилось в Google Store.

Читать далее Новый рендер Google Pixel 4a от компании Google →

Google Pixel 4aGoogle Pixel 4a XLPixel 4aPixel 4a XLPixel 4a спецификацииPixel 4a цена

Регулировка реакционной способности синтеза Фишера-Тропша путем регулирования верхнего слоя TiO x над нанокатализаторами Ru / TiO 2

Структурная характеристика

С целью исследования влияния TiO x верхнего слоя, покрытого наночастицами Ru, на наночастицы (НЧ) Ru реакционная способность в FTS, в настоящей работе мы используем метод мокрой пропитки для изготовления катализаторов на основе Ru с наночастицами металлов небольшого размера с использованием рутилового TiO 2 в качестве носителя 24 . В этом тексте катализаторы, восстановленные при определенных температурах, обозначены как Ru / TiO 2 x , где x относится к температурам восстановления ( x = 200-600). Содержание Ru после прокаливания на воздухе и последующего процесса тщательного удаления хлоридов было определено методом ICP-OES на уровне 2,2 мас.%. Как показали испытания Брунауэра – Эммета – Теллера (БЭТ) (дополнительная таблица 1), различные образцы Ru / TiO 2 x имеют сходные физические текстуры, с почти одинаковыми площадями поверхности и объемами пор.

Между тем, все образцы Ru / TiO 2 обладают аналогичной морфологией металлических НЧ, то есть все НЧ Ru хорошо диспергированы на носителе и имеют однородное распределение по размерам со средним диаметром ~ 2 нм ( Рис. 1а, б и дополнительные рисунки 1–3). Это связано с использованием рутила TiO 2 в качестве носителя в наших исследованиях, который имеет такую ​​же кристаллическую фазу и сопоставимые параметры решетки с RuO 2 (дополнительная таблица 2). В результате стадия прокаливания с образованием межфазной границы RuO 2 / TiO 2 помогает противостоять агрегации металлических наночастиц даже после высокотемпературной предварительной обработки (дополнительный рис. 4). С другой стороны, однако, существуют значительные расхождения в микроструктуре наночастиц Ru на носителе TiO 2 при предварительной обработке при различных температурах восстановления (рис. 1c и дополнительный рис. 5). Более подробно, отчетливая морфология NP Ru может быть определена на носителе, когда образец восстанавливали при температуре ниже 300 ° C, в то время как видимое покрытие на Ru NP может быть различимо после предварительного восстановления при более высокой температуре.С точки зрения SMSI между Ru и рутилом TiO 2 , это было приписано покрытию TiO x поверх наночастиц Ru в условиях высокотемпературного восстановления и миграции TiO x поверх наночастиц Ru был инициирован при температуре восстановления выше 300 ° C.

Рис. 1. Морфологическое исследование катализаторов Ru / TiO 2 .

a Картирование элементов Ru / Ti / O в свежем катализаторе Ru / TiO 2 . b Изображение HAADF-STEM катализатора Ru / TiO 2 , предварительно обработанного при 600 ° C (образец Ru / TiO 2 -600) с распределением металла по размерам. c HRTEM изображение катализатора Ru / TiO 2 -600.

Чтобы получить качественное сравнение воздействия Ru после покрытия TiO x , были измерены хемосорбции CO и H 2 для оценки дисперсии Ru на этих Ru / TiO 2 х образцов. Как видно из Таблицы 1, значения, полученные с помощью различных молекул зондов, дают одинаковую тенденцию металлических дисперсий для разных образцов Ru / TiO 2 x , то есть дисперсия Ru уменьшается с увеличением температуры восстановления от 300 до 600 ° С.Это можно объяснить постепенной инкапсуляцией НЧ Ru наложением TiO x по мере увеличения температуры восстановления с 300 до 600 ° C, что хорошо согласуется с наблюдениями ПЭМ. Для сравнения, дисперсия, полученная при хемосорбции H 2 , была ниже, чем при хемосорбции CO. Это может быть вызвано сайтами Ru n + на интерфейсе Ru – TiO 2 , которые недоступны для хемосорбции H 2 из-за эффектов SMSI 25 , но они могут легко участвовать в CO хемосорбция, как показано в наших дальнейших экспериментах по спектрам DRIFT in situ.Даже в этом случае было обнаружено, что поглощение H 2 в образце Ru / TiO 2 -200 меньше, чем в образце Ru / TiO 2 -300. Это можно объяснить результатами восстановления с программированием температуры H 2 (H 2 -TPR), в котором преобладающее восстановление Ru / TiO 2 до металлического Ru происходит при температуре выше 200 ° C ( Дополнительный рис.6). Кроме того, снижение воздействия поверхностного металлического Ru за счет постепенной инкапсуляции наночастиц Ru верхним слоем TiO x по мере увеличения температуры восстановления было также подтверждено экспериментами с пониженным потенциалом осаждения меди (Cu upd), с которыми Площадь металлической поверхности может быть частично определена количественно интегральной площадью тока для восстановительного осаждения меди на открытой металлической поверхности 26 (дополнительный рис. 7 и дополнительная таблица 3).

Таблица 1 Результаты хемосорбции H 2 и CO для различных образцов Ru / TiO 2− x .

Развитие катализаторов Ru / TiO 2 при различных температурах восстановления было также исследовано с помощью рентгеновской абсорбционной спектроскопии (XAS). Расширенная тонкая структура поглощения рентгеновских лучей (EXAFS) Ru K -края и результаты подгонки (рис. 2a и дополнительная таблица 4) показали, что координационное число (CN), связанное с парой Ru – Ru (~ 2.67 Å) постепенно увеличивается с 2,2 до 5,3 по мере увеличения температуры восстановления с 200 до 600 ° C, в то время как CN пары Ru – O (~ 1,98 Å) демонстрирует обратную тенденцию, снижаясь с 4,0 до 2,4. Это предполагает постепенное улучшение степени восстановления оксида рутения до металлической фазы. Соответственно, сдвиг краевой энергии в сторону Ru-фольги наблюдался при помощи структуры вблизи края поглощения рентгеновского излучения (XANES) (дополнительный рис. 8). Тем не менее, неизбежное связывание Ru – O для образцов Ru / TiO 2 указывает на сильное межфазное взаимодействие между Ru и TiO 2 , дополнительно подтверждая образование покрытия TiO x на наночастицах Ru.С другой стороны, мягкие спектры XANES на краю Ti L 3,2 (рис. 2b) демонстрируют снижение интенсивности пиков с увеличением температуры предварительной обработки, что указывает на возрастающую степень восстановления TiO2. 2 , за счет формирования на НЧ Ru слоя TiO x . О росте восстановленного верхнего слоя TiO x также свидетельствует повышенная концентрация частиц Ti 3+ , сопровождаемая уменьшением отношения поверхностного Ru / Ti, оцененного на основе Ti-2 p и Ru-3 p в результатах XPS (дополнительный рис.9 и в дополнительной таблице 5).

Рис. 2: Выделение катализаторов Ru / TiO 2 , уменьшенное при различных температурах.

a преобразования Фурье для k 3 -взвешенных EXAFS Ru K -ребра для фольги Ru, RuO 2 и катализаторов Ru / TiO 2 , предварительно обработанных при различных температурах (Ru / TiO 2 x образцов). b Ti L 3,2 -кромка XANES для катализаторов Ru / TiO 2 , предварительно обработанных при различных температурах (образцы Ru / TiO 2 x ). c Схематическое изображение эволюции структуры Ru / TiO 2 на разных стадиях восстановления.

На основе вышеупомянутых наблюдений эволюция структуры Ru / TiO 2 на разных стадиях восстановления была предложена на рис. 2c. Благодаря согласованию решеток межфазной поверхности RuO 2 / TiO 2 , небольшой размер наночастиц Ru с улучшенной стойкостью к спеканию может быть легко получен с помощью следующей предварительной восстановительной обработки. На начальной стадии восстановления, например, Ru / TiO 2 -300, доминирующий металлический Ru будет экспонироваться, и он служит типичным нанокатализатором на основе Ru в FTS. При дальнейшем увеличении температуры восстановления SMSI между Ru и TiO 2 определяет воздействие на поверхность НЧ Ru, а тонкий слой TiO x начинает мигрировать и покрывать поверхность Ru, что приводит к усадке металлического Ru поверхность наложением TiO x (как на Ru / TiO 2 -450).Наконец, для образца Ru / TiO 2 -600 избыточное покрытие TiO x на наночастицах Ru приводит к преобладанию наложения TiO x на нанокатализаторах Ru. Соответственно, регулируемая степень наложения TiO x на НЧ Ru может быть легко достигнута путем изменения условий предварительной обработки, и, таким образом, это дает нам возможность исследовать влияние интерфейса металл / носитель Ru / TiO 2 на деятельность в ФНС.

Каталитические характеристики

Каталитические характеристики различных катализаторов Ru / TiO 2 x в FTS были затем оценены при 160 ° C с реакционным давлением 2 МПа в соответствии с нашей предварительной оптимизацией экспериментальных условий для достижения высокого C 5+ Селективность в относительно мягких условиях (дополнительный рис.10). Примечательно, что, как показано на рис. 3а и дополнительных рис. 11, 12, все катализаторы Ru / TiO 2 x обладают отличной селективностью по C 5+ со значением до 90%, что указывает на многообещающую перспективу применения Ru / TiO 2 в FTS для высоких температур. углеродные изделия. В то время как собственная скорость реакции (отраженная как значение TOF) в значительной степени зависит от температуры предварительной обработки и показывает вулканическую тенденцию с увеличением температуры восстановления (рис. 3a, дополнительный рис.13 и дополнительная таблица 6). Для сравнения, образцы Ru / TiO 2 -200 и Ru / TiO 2 -300 демонстрируют гораздо более низкую собственную активность (0,003 с -1 ). Большое повышение активности наблюдалось для катализатора Ru / TiO 2 -400. Среди этих катализаторов Ru / TiO 2 -450 проявляет наивысшую активность с внутренним значением TOF 0,039 с -1 , что также превосходило другие катализаторы на основе Ru, о которых сообщалось ранее (дополнительная таблица 7).Однако дальнейшее повышение температуры предварительной обработки вызывает снижение активности катализаторов со значением TOF всего 0,021 с -1 для Ru / TiO 2 -600. Соответственно, было получено обратное изменение кажущейся энергии активации ( E a ), т. Е. Ru / TiO 2 -450 представляет наименьшее значение E a с расчетным значением 62,0 кДж моль — 1 , что значительно ниже, чем у других катализаторов Ru / TiO 2 (рис. 3б).

Рис. 3: Каталитические результаты катализаторов Ru / TiO 2 для синтеза Фишера-Тропша.

a Каталитические характеристики катализаторов Ru / TiO 2 , предварительно обработанных при различных температурах (образцы Ru / TiO 2 x ). Условия реакции: 2 МПа, 160 ° C, объемная скорость = 1200–6000 мл ч −1 г cat −1 , H 2 / CO / Ar = 64/32/4. b Графики Аррениуса для гидрирования CO на катализаторах Ru / TiO 2 x .

Размер частиц металла имел важное значение для определения характеристик катализаторов на основе Ru в FTS. Активность возрастает по мере увеличения размера частиц нанокатализатора Ru, при этом наночастицы Ru небольшого размера проявляют довольно низкую активность 9,10,11 . Это хорошо объясняет низкую активность наших малогабаритных катализаторов Ru / TiO 2 , восстановленных при низких температурах (образцы Ru / TiO 2 -200 и Ru / TiO 2 -300), а также наночастиц Ru, нанесенных на несократимая опора (Ru / Al 2 O 3 -450 на дополнительном рис. 14 и дополнительная таблица 8). Хотя повышенная активность катализатора Ru / TiO 2 -450 предполагает, что верхний слой TiO x на наночастицах Ru положительно влияет на реакционную способность нанокатализаторов Ru. Однако с точки зрения снижения активности катализатора Ru / TiO 2 -600, покрытого преимущественно верхним слоем TiO x , единственный верхний слой TiO x не может обеспечить высокую активность для реакции FTS. В этом отношении граница раздела между металлом и подложкой из Ru / TiO 2 играет решающую роль в стимулировании активности, где незаменимы как металлический Ru, так и покрывающий слой TiO x .Оптимизированный состав верхнего слоя TiO x и НЧ Ru на катализаторе Ru / TiO 2 -450 придает ему повышенную активность.

Кроме того, катализатор Ru / TiO 2 -450 также обладает превосходной стабильностью в устойчивом рабочем состоянии FTS (дополнительные рисунки 10, 11). Изображение HAADF-STEM отработанного катализатора Ru / TiO 2 -450 предполагает, что размер Ru может оставаться постоянным после испытания (дополнительный рисунок 15). Этому также способствовал SMSI в катализаторе Ru / TiO 2 -450, который в значительной степени запрещает агрегацию Ru по размеру во время процесса FTS.

Каталитический механизм

Роль верхнего слоя TiO x затем была изучена с помощью стационарного изотопного переходного кинетического анализа (SSITKA) 27,28 , с помощью которого эволюция промежуточных соединений с соответствующим покрытием и реакционной способностью могут быть приобретены (дополнительный рис. 16). Ограниченная условиями атмосферного давления в этом анализе, как показано на дополнительном рисунке 17, селективность CH 4 увеличивается из-за предпочтения гидрогенизации перед сочетанием C – C для промежуточных продуктов CH x .Примечательно, что может быть установлена ​​хорошая корреляция между внутренней активностью (TOF) потребления CO и образованием метана. Таким образом, покрытие CH x (представленное как θ Ch5 в SSITKA) было определено как функция температуры восстановления Ru / TiO 2 (рис. 4a). По нашим результатам, повышение активности Ru / TiO 2 -450 может быть связано с увеличением покрытия промежуточных продуктов CH x на поверхности катализатора 29 .Принимая во внимание сравнимый размер Ru для различных образцов Ru / TiO 2 , можно ожидать усиленного эффекта активации CO для образования промежуточных продуктов CH x с помощью TiO x наложенного слоя Ru / Катализатор TiO 2 -450.

Рис. 4: Участие верхнего слоя TiO x в диссоциации связи C – O.

a Корреляция между внутренней активностью (TOF CO и TOF Ch5 ) и охватом активной поверхности CH x промежуточных продуктов (представленных θ Ch5 ), полученная в экспериментах SSITKA . Условия выполнения: 200 ° C, 0,185 МПа, H 2 / CO = 10. b , c Микрокалориметрические измерения хемосорбции CO и распределения дифференциального тепла на образцах Ru / TiO 2 x . d Спектры DRIFT in situ, полученные после адсорбции и откачки CO гелием при 160 ° C на катализаторах Ru / TiO 2 x . и Эволюция частиц CO и во время потока H 2 при 160 ° C, как определено с использованием спектров DRIFT in situ на катализаторе Ru / TiO 2 -450.

Чтобы подтвердить предложенный нами механизм активации CO, микрокалориметрия по отношению к CO была измерена для образцов Ru / TiO 2 (рис. 4b, c). Количество хемосорбции CO соответствует тенденции Ru / TiO 2 -300> Ru / TiO 2 -450> Ru / TiO 2 -600. Это можно объяснить уменьшением воздействия Ru как адсорбированных участков по отношению к CO по мере увеличения температуры восстановления. В частности, по сравнению с другими катализаторами, Ru / TiO 2 -450 обладает значительной долей хемосорбции CO при относительно более высокой разнице теплоты (> 150 кДж моль -1 ).Это было приписано хемосорбции СО на участке границы раздела с последующей диссоциацией СО с помощью верхнего слоя TiO x . Для сравнения: Ru / TiO 2 -300 демонстрирует преобладающую умеренную хемосорбцию по отношению к CO с разницей теплоты 120-150 кДж · моль -1 для хемосорбции CO на сайтах Ru. Напротив, избыточное покрытие TiO x на наночастицах Ru вызывает нехватку как центров Ru, так и интерфейсов для хемосорбции / диссоциации CO на Ru / TiO 2 -600.

Спектры инфракрасного преобразования Фурье диффузного отражения (DRIFT) для хемосорбции CO на Ru / TiO 2 x показывают, что существует три различных полосы 000 CO , расположенных примерно на 2136, 2075 и 2056 см −1 в карбонильной области (рис. 4г). Здесь полосы при 2136 и 2075 см -1 часто наблюдались при адсорбции CO на хорошо диспергированном, частично окисленном Ru n + с низкой координационной средой, которые, следовательно, были приписаны поликарбонилу (Ru n + (CO) x ) и монокарбонильные (Ru n + –CO), адсорбированные на частично окисленных участках Ru n + на границе раздела, соответственно 30 , 31,32 .В то время как пик при 2056 см -1 был отнесен к линейной адсорбции CO на металлическом Ru (Ru x -CO) 33,34 . После продувки H 2 в насыщенный CO Ru / TiO 2 , газообразный продукт CH 4 с характеристической частотой 3015 см -1 был обнаружен 35 , что сопровождалось расходом CO (Рис. . 4e и дополнительный рис. 18). Что еще более важно, за счет полного потребления CO Ru n + (CO) x и Ru n + –CO, дальнейшее преобразование CO было ограничено, с Ru x –CO как преобладающая форма хемосорбции на поверхности Ru. В этом случае предполагалось, что граница раздела частично окисленных сайтов Ru n + является активными центрами реакции FTS. Таким образом, интенсивность CO, связанного с FTS, на катализаторах Ru / TiO 2 -450 оказалась более значительной, чем у Ru / TiO 2 -300 и Ru / TiO 2 -600 (рис. 4г), что обусловило его более высокую активность в ФНС.

По нашим результатам был предложен каталитический механизм превращения CO на катализаторах Ru / TiO 2 x .Благодаря SMSI над Ru / TiO 2 , верхний слой TiO x на наночастицах Ru обеспечивает кислородные вакансии для закрепления атомов кислорода в результате диссоциации карбонильной группы; таким образом, он значительно облегчает диссоциацию CO на границе раздела катализаторов Ru / TiO x , как это также было предложено Беллом и соавторами 36 , посредством чего гидрирование и сочетание C – C могут осуществляться на сайтах Ru с образованием продукты с углеродной цепью. Что касается Ru / TiO 2 -450, оптимизированный оверлей TiO x на Ru NP предлагает максимальную активность в FTS, в то время как нехватка интерфейса как на Ru / TiO 2 -300, так и на Ru / TiO 2 -600 образцов приводит к более низкой активности в FTS.Таким образом, участие верхнего слоя TiO x в процессе диссоциации связи C – O было ответственным за превосходную реакционную способность катализатора Ru / TiO 2 -450.

Расчеты DFT

Теоретически мы провели исследование с помощью теории функционала плотности (DFT) активации CO на модельном катализаторе на поверхности TiO x , украшенной кластером Ru (001). На рис. 5а и в дополнительной таблице 9 мы сначала изучили термодинамическую стабильность различных кластеров TiO x на поверхности Ru (001) при различном химическом потенциале кислорода.По сравнению с единицей TiO 6 в объемной фазе рутила TiO 2 , TiO x легко восстанавливается на поверхности Ru (001), а кластер TiO 4 доминирует под состояние, богатое кислородом. За счет уменьшения химического потенциала кислорода в условиях восстановления восстановление TiO 4 легко происходило на поверхности Ru за счет последовательного восстановления до TiO 3 / Ru (001) и TiO 2 / Ru (001) соответственно.Это согласуется с экспериментальным наблюдением восстановления верхнего слоя TiO x в условиях восстановления. Затем на поверхности TiO 3 / Ru (001) была оценена активация CO за счет разрыва связи C – O с активацией, происходящей на поверхности исходного Ru (001), для сравнения. Как видно на рис. 5б, разрыв связи CO на поверхности Ru (001) имеет гораздо более высокий барьер (2,15 эВ), и наложение адсорбированных на поверхности адсорбированных частиц * CO является основным препятствием во время их образования. диссоциация, что хорошо согласуется с предыдущими результатами 37,38 .Напротив, с уменьшенным декорированием кластеров TiO 3 на поверхности Ru (001) разрыв связи CO, адсорбированного на участке границы раздела Ru, может быть значительно усилен за счет преодоления рассчитанного барьера 1,62 эВ с помощью TiO 3 в качестве О-захвата карбонильной группы для превращения в TiO 4 . Учитывая, что наши эксперименты с FTS проводились при температуре реакции 160–200 ° C и давлении реакции 2 МПа, такой барьер легко преодолеть на катализаторах Ru / TiO 2 в условиях реакции FTS. .Затем диссоциированные адсорбенты C * могут быть легко диффундированы с поверхности раздела TiO x / Ru (001) в Ru (001) (0,73 эВ) для дальнейшего гидрирования. Между тем, восстановление TiO 4 / Ru (001) до TiO 3 / Ru (001) было даже термодинамически более выгодным, чем поверхностное восстановление адсорбентов O на исходной поверхности Ru (001) (рис. 5a), что затем может облегчить каталитический цикл активации CO на границе раздела. Как указывалось в предыдущих отчетах, такие частицы C * перспективны для гидрирования до соединений CH x и реализации связывания C – C на поверхности Ru для получения продуктов C 2+ 39 .Соответственно, катализатор Ru / TiO 2 -450, благодаря своему оптимизированному интерфейсу Ru / TiO x для активации CO, показывает более высокую активность по сравнению с другими катализаторами Ru / TiO 2 x в FTS.

Рис. 5: Теоретическое исследование активации CO на поверхности Ru (001), декорированной кластером TiO x .

a Термодинамическая стабильность различных TiO x / Ru (001) и O / Ru (001) при изменении химического потенциала O относительно TiO 3 / Ru (001) и Ru (001) соответственно с атомной конфигурацией на вставках.Ключ атома: Ru (темно-синий), O (красный), Ti (оранжевый) и C (зеленый). b Расчет возможного каталитического механизма активации CO на уровне GW на поверхности модели TiO 3 / Ru (001) (красная линия) с диссоциацией CO на поверхности Ru (001) в качестве сравнения (синяя линия) .

В заключение, мы успешно изготовили высокоактивный катализатор Ru / TiO 2 для FTS путем точной настройки условий предварительного восстановления катализатора. С повышением температуры восстановления верхний слой TiO x постепенно охватывает НЧ Ru. Катализатор, восстановленный при 450 ° C, проявляет высокую внутреннюю активность в мягких условиях с низкой кажущейся энергией активации. Участие верхнего слоя TiO x в стимулировании диссоциации CO играет жизненно важную роль в повышении активности во время FTS. Оптимизированный верхний слой TiO x на наночастицах Ru, образованных в процессе восстановления при 450 ° C, очевидно, способен улавливать кислород из карбонильной группы, адсорбированной на границе раздела Ru / TiO x .Это, в свою очередь, способствует разрыву связей C – O. Эта работа не только обеспечивает понимание механизма активации CO на катализаторах Ru / TiO 2 , но также предлагает эффективный подход к настройке каталитических свойств металлических нанокатализаторов, нанесенных на восстанавливаемые оксиды.

Веб-технологии, используемые Google.ru

Обзор веб-технологий, используемых Google.ru.

Фон веб-сайта

Google

Описание на главной странице

4 марта 2004

В сети с

Номер 105 всех веб-сайтов по данным Alexa

Рейтинг популярности

Страна Посетители Страна Рейтинг
Россия 46. 7% 8
Германия 8,3% 28
Азербайджан 6,2% 7

Основные локации посетителей

JavaScript — это легкая, объектно-ориентированная, кросс-платформенная язык сценариев, часто используемый на веб-страницах.

JavaScript

Google разрабатывает ряд веб-серверов для своей веб-инфраструктуры.

Серверы Google

Google предоставляет различные службы для работы на своих серверах.

Google
информация о хостинге частично основана на данных с ipinfo.io, см. Подробности

Google предоставляет различные услуги для работы на своих серверах.

Google

Google предоставляет различные сервисы для работы на своих серверах.

Google

Gmail — это служба электронной почты, предоставляемая Google.

Gmail

GlobalSign — поставщик услуг ИТ-безопасности, также действующий как центр сертификации SSL.

GlobalSign

Встроенные каскадные таблицы стилей определяют набор правил стиля в элементе